11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lorbrena® （Lorlatinib）—— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lorbrena® （Lorlatinib）—— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib）或塞瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于对肿瘤的缓解率及缓解持续时间，这项适应症获得了FDA的加速审批。该适应症的持续审批或将取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。这是在近两个月内辉瑞第三个获批的肿瘤药物（其中有两个治疗肺癌的药物）。
辉瑞肿瘤事业部全球总裁Andy Schmeltz表示：“多年来，辉瑞改变了ALK阳性非小细胞肺癌的研究、管理和治疗。基于我们对肿瘤的复杂性和耐药性的深入理解，辉瑞科学家发现并开发了LORBRENA，专门用于抑制可能对其他ALK酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的肿瘤突变。我们相信，LORBRENA 必将造福于既往治疗后有进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者，持续践行辉瑞对满足癌症患者亟需的承诺。”
自从辉瑞在2011年引入首个用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌TKI——赛可瑞®（克唑替尼）以来，这些药物为患者提供了化疗以外的更多治疗选择。然而，肺癌依然是全球癌症死亡的首要因素。
尽管很多ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者对于最初的TKI 治疗有反应，但通常病情仍会进展。1,2此外，对于接受第二代 ALK-TKI，如阿来替尼（alectinib）、brigatinib 和塞瑞替尼（ceritinib）治疗后病情进展的患者，他们的治疗选择十分有限。3 LORBRENA 的获批，为接受第二代 ALK-TKI治疗后肿瘤有进展的患者提供了一种新方案，并为继续口服治疗提供了机会。
哈佛医学院医学教授、麻省总医院胸腔癌症中心主任Alice T. Shaw博士表示：“基于先一代的生物标记物驱动型疗法，过去十年，ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗取得了巨大进步。但由于耐药性，几乎所有患者的肿瘤仍然会复发，其中相当大比例的患者发展为新的甚至更严重的脑转移。在一项同时包含有/无脑转移患者的临床研究中，LORBRENA在那些用其它ALK 生物标记物驱动型疗法失败的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者身上，展现了临床活性。”
这次批准是基于一项非随机、多剂量的和活性评估的多队列、多中心1/2 期研究（B7461001），评估LORBRENA用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗，这些患者曾接受一种或多种ALK-TKI的治疗。总共215 位ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者入组，并根据原先接受的不同治疗而分为不同的亚组。在这些患者中，总缓解率（ORR）为48%（95% CI：42%，55%）；重要的是，57%的患者曾接受过一种以上ALK-TKI治疗。试验中，69%的患者有脑转移史，颅内缓解率为60%（95% CI：49%，70%）。
辉瑞全球产品研发肿瘤药物首席研发官Mace Rothenberg博士表示：“自2011年首次批准了ALK阳性非小细胞肺癌的生物标志物驱动疗法以来，辉瑞的科学家和临床医生们始终致力于药物的研发，为患者带来更有效的治疗。对于患者而言，LORBRENA的获批是一项重要的里程碑。该药在ALK阳性非小细胞肺癌的广泛群体中表现出了显著的疗效，包括那些曾接受前两代ALK-TKI治疗导致目前治疗选择非常有限的患者。”
辉瑞致力于确保广大肺癌患者能够获得这一项创新疗法。在美国，LORBRENA处方患者可以进入Pfizer Oncology TogetherTM项目，该项目为患者提供个性化的支持，如财政援助和其它资源，为他们的日常生活提供帮助。
来源：辉瑞制药
